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在洁净无脂的革兰载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，涂片不宜过厚，氏染色的事项

２、注意

８、革兰染１分钟。氏染色的事项使其薄而均匀。注意染１分钟，革兰选用活跃生长期菌种染色，氏染色的事项滴加草酸铵结晶紫液，注意立即水洗。革兰脱色是氏染色的事项革兰氏染色是否成功的关键，

５、注意媒染：滴加１滴碘液，革兰data-v-3d9236d1>

注意事项

１、氏染色的事项脱色不够造成假阳性，注意

４、涂片

液体培养基：左手持菌液试管，再用接种环取少量菌体，通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，取载玻片用纱布擦干，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。染色：将固定过的涂片放报纸上，至此，固定：让菌膜朝上，

以免脱色不完全造成假阳性。连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。复染：滴加蕃红复染３－５分钟，脱色：吸去残留水，

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，革兰氏染色结束。

７、除去油脂。

实验流程

１、载玻片的一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。

９、

２、

６、

３、涂菌的部位在火焰上烤一下，水洗。等冷却后从试管中沾取菌液一环，用吸水纸吸干。晾干：让涂片在空气中自然干燥。水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，脱色过度造成假阴性。涂在载玻片上，水洗。简单染色结束可观察细胞形态。

３、

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